مطالعه اثراسیدهای لوییس در واکنش پذیری واکنش دیلز-آلدر بین آکریلیک اسید وپنتا1 و3- دی ان به روش dft

مکانیسم و جهت گزینی واکنش دیلز- آلدر بین آکریلیک اسید و پنتا 1و3- دی ان با استفاده از روشهای تئوری مثل انرژی فعالسازی(ea) و قانون هوک و شاخصهای واکنش پذیری تعریف شده بر مبنای نظریه تابع چگال(dft) درسطح*b3lyp/6-311+ g مطالعه شده است . بااستفاده از شاخصهای واکنش پذیری بدست آمده ازانرژیهای اربیتال مولکولی پیشتاز شامل(شاخصهای سرتاسری و محلی )مشخص گردیده که واکنش از نوع nedومحصول جهت گزین اصلی در واکنش محصول ارتو می باشد وهمچنین درحضوراسیدهای لوییس به عنوان کاتالیزور انرژی lumo دی انوفیل کاهش و قدرت الکترون دوستی افزایش پیدا می کندکه تاییدی بر شتاب ایجاد شده در این واکنشها در حضور اسید لوییس می باشد.این واکنشها از نوع هماهنگ همزمان است که درهنگام حضور alcl3 همزمانی کاهش پیدا می کند.درپایان به بررسی صحت و اعتبار اصول mhp,mpp,mep در سیستم پرداخته که مشاهده می گردد ، اصول mpp,mep به درستی محصول اصلی را پیش بینی می کنند اما mhp و قانون هوک در تعیین محصول اصلی ناموفق می باشند.